Plusieurs laboratoires annoncent des spécialités sous forme de gélules ou de comprimés, sont annoncées.

Hier, de Kenilwoth dans le New Jersey, les laboratoires Merk mettent fin à leurs études en raison des résultats obtenus sur 1500 patients en double aveugle. La demande de mise sur le marché va être déposé dans les prochains jours auprès de la FDA qui devrait la délivrer dans les semaines à venir.

Les patients originaires de diverses parties du monde, non vaccinés et pris avec au moins une pathologie à risque ont reçu quatre cachets à raison de 2 fois par jour pendant 5 jours.
Le groupe placebo à vu 28 hospitalisations et 8 décés avec des effets secondaires légérement plus nombreux sans plus de commentaire de la part de Merk.
Le groupe recevant le "Molnupiravir" nom du médicament n’a eu que la moitié en hospitalisation et aucun décés.

La prise doit se prendre dans les cinq jours suivant les premiers symptômes de la manifestation de la maladie et génerait la copie du virus et sa prolifération, n’est pas efficace si le virus a déjà prospérer dans le corps du patient.
Les autres produit devant se prendre dans un environnement hospitalier la prescription et son coûts sont beaucoup moindre que les produits préconisés par les autorités. Ce prix en début de production est annoncé pour l’amérique à 700$ par patient.

Jusqu’à présent la FDA autorise le Remdesivir et trois autres thérapies antigénitques qui coûteraient autour de 2 à 4000$ par patient (les prix indiqués sont ceux pratiqués dans l’Union des Etats Américain)

La FDA devrait élargir la possibilité de donner ce traitement également pour les personnes vaccinés qui serait à nouveau infectés, espère Merk pour élargir son marché.
Pfizer et Roche laissent entendre qu’ils vont bientot faire des annonces comparables.
Tous se félicitent que la combinaison des protocoles permettra d’éliminer les pire des cas et allègeront la pression hospitalière.